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新保麗能 |
德國雙心 | 雀巢 | 沛納妃 | |
| 一粒 | 兩粒 | 1顆 | 1錠 | |
| 維生素A(IU) | 2000 | 2mg | 250ug | |
| 貝他-胡蘿蔔素(IU) | 1000 | 333ug | ||
| 維生素D(IU) | (D2)250 | 5ug | 400 | 5ug |
| 維生素E(IU) | 30 | 13mg | 7.5 | 16.95mg |
| 維生素B1(毫克) | 3 | 1.2 | 1.2 | 2.8mg |
| 維生素B2(毫克) | 2 | 1.5 | 1.5 | 3.2mg |
| 維生素B6(毫克) | 10 | 1.9 | 1.9 | 4mg |
| 維生素B12(微克) | 10 | 3.5 | 3.5 | 2ug |
| Niacinamide | 10 | |||
| Nicotinamide | 無 | |||
| Calcium Pantothenate | 10 | |||
| 生物素(微克) | 20 | 60 | 300ug | |
| 葉酸(微克) | 800 | 600 | 400 | 400ug |
| 維生素C(毫克) | 60 | 110 | 110 | 120mg |
| 維生素K(微克) | 無 | |||
| 鈣(毫克) | 130 | 200 | 200.35mg | |
| 鎂(毫克) | 50 | 90 | 102.47mg | |
| 鐵(毫克) | 10 | 15 | 15mg | |
| 銅(毫克) | 1 | 1mg | ||
| 碘(毫克) | 115 | 100 | 150 | 100mg |
| 39.5 | 31 |
這篇列的檢查主要是想篩檢寶寶的染色體/基因是否有異於常人之處
| 染色體 | 基因體 | 單基因缺陷 | |||
| 唐氏症 |
迪喬氏症 威廉氏症 缺失型小胖威利症 |
神經纖維瘤 骨頭軟骨發育不良 |
|||
| 胎兒羊水 | 柯滄銘 | 羊膜穿刺 | 羊水晶片 | 次世代定序(NGS)分析 | |
| 胎兒羊水 | 創源/訊聯 | 羊膜穿刺 | SNP | SNP | |
| 母血 | NIPT | 美基生物科技 | 1.0 | 2.0 | 3.0 |
| 母血 | NIPS | 慧智 | NIPS | NIPS+microdeletion | |
| 母血 | NIFTY | 台灣基康 | 一般 | + | pro |
已理解唐氏症/迪喬氏症/威廉氏症/小胖威力症都難以接受所以染色體檢查和基因體檢查我有做
神經纖維瘤和骨頭發育不良我沒看懂對生活影響程度，生活中也沒聽過遇過這樣的案例，所以沒加做單基因缺陷的部分
試管嬰兒療程適應症
試管嬰兒療程成功率提升
婚後孕前健康檢查主要是希望提高孕出健康胎兒的機率
(難孕/難保胎不在此檢查項目重點)
| 女 | 男 | |||
| 基本身體檢查 | 身高 | v | v | |
| 體重 | v | v | ||
| 身體質量指數 | v | v | ||
| 血壓 | v | v | ||
| 脈搏 | v | v | ||
| 尿液檢驗 | v | v | ||
| 血液檢驗 | 常規 | 白血球 WBC | v | v |
| 紅血球 RBC | v | v | ||
| 血色素 Hb Hemoglobin | v | v | ||
| 血球比容積(Hct) 血球比容值Hematocrit | v | v | ||
| 血小板(Platelet) | v | v | ||
| 平均紅血球容積(MCV) 平均血球容積 | v | v | ||
| 平均紅血球血紅素(MCH) 平均血球色素值 | v | v | ||
| 平均紅血球血色素濃度(MCHC) 平均血球色素濃度 | v | v | ||
| RDW-CV | v | v | ||
| 醣化血色素(HbA1c) | ||||
| 遺傳 | 地中海型貧血篩檢 | v | v | |
| SMA（脊髓性肌肉萎縮症）篩檢 | v | v | ||
| 傳染病 | 愛滋病篩檢 | v | v | |
| 梅毒篩檢 | v | v | ||
| 德國麻疹抗體 | v | |||
| 水痘抗體 | v | |||
| 披衣菌抗體 | v | |||
| 免疫 | 甲狀腺刺激素 | v | ||
| 紅斑性狼瘡 | v | |||
| 賀爾蒙 | AMH | v | ||
| 子宮頸抹片 | v | |||
| 精液分析 | v | |||
| 超音波 | v |
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[產檢][線上教學][孕期各項檢查系列之六] 脊髓性肌肉萎縮症(spinal muscular atrophy; SMA)帶原檢查
這個病的檢測結果報告會確認採檢的血液中有幾個SMN1及幾個SMN2
這些SMN1/SMN2位於第五號染色體兩條各兩個位置(共四個位置)
每個人這四個位置可能是SMN1/SMN2或沒有(空的)
只要這四個裏頭有至少一個SMN1，這個採檢血液主人就會是健康不會發病的
反之，若這四個當中沒有任何SMN1(即SMN1:SMN2為0:2、0:3、0:4)，這個採檢血液主人就是會發病的個體，再依據SMN2多寡分類是第幾型患者(SMN2越少者越早發病)
孕產期 (2)
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